企业介绍

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上海睿腾医药科技有限公司成立于2008年,总部及研发中心位于上海张江高科技园区,专注于提供贯穿临床前研究到商业化生产的系列CDMO服务,包括:创新药CMC服务,定制合成新工艺开发,工艺优化,质量研究,中试及商业化生产。睿腾医药科技凭借规范化的质量管理体系和高效的创新研发能力,顺利通过了国内众多知名药企审计,是国内、国际新药公司的指定供应商。迄今为止,公司已开发拥有几十个临床阶段的起始物料,不断优化和完成几十公斤到吨位的API起始物料工业化生产。睿腾医药不断强化团队建设、质量体系升级、完善质量研究,逐步承接临床前API业务,筹建规范化多功能车间和GMP工厂,进一步为全球新药客户提供高质量的产品和专业化的一站式服务。
 

上海瑞博化学不仅拥有一流的科研和生产设施,还十分注重研发和技术创新的投入,并与国内外知名科研院校建立了长期战略合作伙伴关系。公司核心研发团队由多名资深专家、海归博士、硕士等人员组成,硕士及博士占比超过50%。团队多年来相继开发并规模生产了数百种合成难度大、附加值高的的原料药、医药中间体,拥有数十个自主知识产权的产品。公司拥有新药中间体产品数百个种类,其中有数十个新药项目已进入临床前后关键阶段。

 

上海瑞博化学发展历程

 

  • 2008年  公司正式成立
  • 2012年  公司开始施行ISO9001质量管理体系,完善了研发、分析及商务团队的组建,开辟了医药中间体定制开发业务,提供创新产品近1000多种
  • 2015年  被评为上海市高新技术企业,在规模化发展的基础上,数十种进入临床阶段的API的高级中间体批量生产
  • 2016年  搬迁至上海市浦东新区张江高科技园区,扩建研发中心、公斤级实验室、QC中心及仓储,完成了GLP体系的建立和管理
  • 2017年  公司定位专业从事CDMO服务,全面强化质量管理体系,顺利通过国际知名制药公司审计,成为国际新药研发公司注册起始物料、高级中间体的优质供应商
  • 2018  公司成为上市新药呋喹替尼的注册起始物料指定供应商;在GLP规范化条件下提供毒理实验研究API的研发、工艺优化、验证、分析方法开发、确认、验证, 生产及ICH 稳定性研究
  • 2019年  承接国际API项目,完成GLP-API 的批量生产,进一步规范GLP体系
  • 2020年  公司研发、分析团队和商务团队逐步升级和扩大,进一步强化小分子药物CDMO服务水平

 

健康、安全、环保(HSE)是公司最根本的运营前提

 

为公司员工提供更为安全和舒适的工作环境;为公司发展提供强有力的保障并奠定了坚实的发展基础;为全球客户提供更为安全、环保的绿色化学产品。作为医药化学的技术参与者,社会赋予了瑞博人积极努力的推动技术创新和环境保护的使命,从而不断地改善人类的生活水平。

 

公司坚持实施“科技化、国际化”的发展战略

 

在做专、做精、做强、做大的指导思想下,公司的研发、分析、生产、仓储、物流等硬件以及公司的团队、产品、技术实力、质量保证、市场开发、客户服务、环保、管理等软件发展都将达到国际水平,力争在业内打造一流的研发、生产与销售为一体的产业链,逐步发展成为国际化的医药知名企业。

在瑞博人共同努力下,上海瑞博化学有限公司正以迅速稳健的步伐发展壮大,迈向辉煌的明天!